A novel mitochondrial mutation m.8989G>C associated with neuropathy, ataxia, retinitis pigmentosa - the NARP syndrome

Publikation: Forskning - peer reviewTidsskriftartikel

Detaljer

OriginalsprogEngelsk
TidsskriftGene
Vol/bind515
Tidsskriftsnummer2
Sider (fra-til)372-5
Antal sider4
ISSN0378-1119
DOI
StatusUdgivet - 25 feb. 2013
PublikationsartForskning
Peer reviewJa

Download-statistik

Ingen data tilgængelig
ID: 78556213