Godkendt mod knoglemarvskræft i EU: "Det er begyndelsen på en ny, stor behandlingsbølge, som kan revolutionere behandlingen"

Presse/medie

Beskrivelse

Europa-Kommissionen har givet en betinget tilladelse til at markedsføre det bispecifikke antistof Tecyvali til behandling af voksne knoglemarvskræftpatienter med tilbagefald. Henrik Gregersen, overlæge på Hæmatologisk Afdeling på Aalborg Universitetshospital, mener, at det markerer en ny bølge af behandlinger til knoglemarvskræft. ”Det er et helt nyt princip at behandle myelomatose på, da antistoffet virker dobbelt ved både at booste immunforsvaret og sætte angreb ind på kræftcellerne,” fortæller Gregersen. (Resumé leveret af Infomedia) 

Periode27 sep. 2022

Mediedækning

2

Mediedækning

  • TitelGodkendt mod knoglemarvskræft i EU: "Det er begyndelsen på en ny, stor behandlingsbølge, som kan revolutionere behandlingen"
    Mediets navn/udløbSundhedspolitisktidsskrift.dk
    Dato27/09/2022
    Producer/forfatterNatacha Houlind Petersen, Signe Juul Kraft
    URLLog ind for at vise link til presseklip fra Infomedia
    PersonerHenrik Gregersen
  • TitelGodkendt mod knoglemarvskræft i EU: "Det er begyndelsen på en ny, stor behandlingsbølge, som kan revolutionere behandlingen"
    Mediets navn/udløbPropatienter.dk
    Land/OmrådeDanmark
    Dato27/09/2022
    PersonerHenrik Gregersen