Fingerprint

Fingerprint er automatisk genererede koncepter, som relaterer til enhedens profil, samt indholdet i de tilknyttede personprofiler. Det opdateres løbende med tilføjelsen af nye registreringer.

Netværk

Klik på punkterne for at se detaljerne.
  • Bone-microarchitecture and bone-strength in a sample of adults with hypophosphatasia and a matched reference population assessed by HR-pQCT and impact microindentation

    Hepp, N., Folkestad, L., Møllebæk, S., Frederiksen, A. L., Duno, M., Jørgensen, N. R., Hermann, A. P. & Jensen, J-E. B., jul. 2022, I: Bone. 160, 116420.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
  • Breast and Prostate Cancer Risks for Male BRCA1 and BRCA2 Pathogenic Variant Carriers Using Polygenic Risk Scores

    Barnes, D. R., Silvestri, V., Leslie, G., McGuffog, L., Dennis, J., Yang, X., Adlard, J., Agnarsson, B. A., Ahmed, M., Aittomäki, K., Andrulis, I. L., Arason, A., Arnold, N., Auber, B., Azzollini, J., Balmaña, J., Barkardottir, R. B., Barrowdale, D., Barwell, J., Belotti, M. & 145 flere, Benitez, J., Berthet, P., Boonen, S. E., Borg, Å., Bozsik, A., Brady, A. F., Brennan, P., Brewer, C., Brunet, J., Bucalo, A., Buys, S. S., Caldés, T., Caligo, M. A., Campbell, I., Cassingham, H., Christensen, L. L., Cini, G., Claes, K. B. M., Cook, J., Coppa, A., Cortesi, L., Damante, G., Darder, E., Davidson, R., de la Hoya, M., De Leeneer, K., de Putter, R., Del Valle, J., Diez, O., Ding, Y. C., Domchek, S. M., Donaldson, A., Eason, J., Eeles, R., Engel, C., Evans, D. G., Feliubadaló, L., Fostira, F., Frone, M., Frost, D., Gallagher, D., Gehrig, A., Giraud, S., Glendon, G., Godwin, A. K., Goldgar, D. E., Greene, M. H., Gregory, H., Gross, E., Hahnen, E., Hamann, U., Hansen, T. V. O., Hanson, H., Hentschel, J., Horvath, J., Izatt, L., Izquierdo, A., James, P. A., Janavicius, R., Jensen, U. B., Johannsson, O. T., John, E. M., Kramer, G., Kroeldrup, L., Kruse, T. A., Lautrup, C., Lazaro, C., Lesueur, F., Lopez-Fernández, A., Mai, P. L., Manoukian, S., Matrai, Z., Matricardi, L., Maxwell, K. N., Mebirouk, N., Meindl, A., Montagna, M., Monteiro, A. N., Morrison, P. J., Muranen, T. A., Murray, A., Nathanson, K. L., Neuhausen, S. L., Nevanlinna, H., Nguyen-Dumont, T., Niederacher, D., Olah, E., Olopade, O. I., Palli, D., Parsons, M. T., Pedersen, I. S., Peissel, B., Perez-Segura, P., Peterlongo, P., Petersen, A. H., Pinto, P., Porteous, M. E., Pottinger, C., Pujana, M. A., Radice, P., Ramser, J., Rantala, J., Robson, M., Rogers, M. T., Rønlund, K., Rump, A., Sánchez de Abajo, A. M., Shah, P. D., Sharif, S., Side, L. E., Singer, C. F., Stadler, Z., Steele, L., Stoppa-Lyonnet, D., Sutter, C., Tan, Y. Y., Teixeira, M. R., Teulé, A., Thull, D. L., Tischkowitz, M., Toland, A. E., Tommasi, S., Toss, A., Trainer, A. H., Tripathi, V., Valentini, V., van Asperen, C. J., Venturelli, M., Viel, A., Vijai, J., Walker, L., Wang-Gohrke, S., Wappenschmidt, B., Whaite, A., Zanna, I., Offit, K., Thomassen, M., Couch, F. J., Schmutzler, R. K., Simard, J., Easton, D. F., Chenevix-Trench, G., Antoniou, A. C., Ottini, L. & GEMO Study Collaborators, 11 jan. 2022, I: Journal of the National Cancer Institute. 114, 1, s. 109-122 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    1 Citationer (Scopus)
    14 Downloads (Pure)
  • Contiguous gene deletion of MSH6 and FBXO11. Presenting a large family with Lynch syndrome and FBX011-related intellectual developmental disorder

    Lundsgaard, M., Jensen, U. B., Ernst, A., Okkels, H., Christensen, R., Balslev, T., Sunde, L. & Lautrup, C. K., 7 apr. 2022, I: European Journal of Human Genetics. 30, Suppl. 1, s. 237 1 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review