Fingerprint Fingerprint er automatisk genererede koncepter, som relaterer til enhedens profil, samt indholdet i de tilknyttede personprofiler. Det opdateres løbende med tilføjelsen af nye registreringer.

Mutation Medicin og biovidenskab
Genes Medicin og biovidenskab
Exome Medicin og biovidenskab
Macular Degeneration Medicin og biovidenskab
Colorectal Neoplasms Medicin og biovidenskab
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms Medicin og biovidenskab
Phenotype Medicin og biovidenskab
Exfoliation Syndrome Medicin og biovidenskab

Netværk Klik på punkterne for at se detaljerne.

Profiler

Foto af Allan Thomas Højland

Allan Thomas Højland

Person: Tilknyttet Aalborg UH, VIP

20132018
Foto af Charlotte Kvist Lautrup

Charlotte Kvist Lautrup

Person: Tilknyttet Aalborg UH, VIP

20142019

Publikationer 2013 2019

6 Downloads (Pure)

Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark

Christensen, M. B., Wadt, K., Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, A-M., 2019, I : PLOS ONE. 14, 4, s. 1-16 16 s., e0215725.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
kidney neoplasms
Kidney Neoplasms
Denmark
kidney cells
Renal Cell Carcinoma
8 Downloads (Pure)

Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; A prospective Lynch syndrome database report

Seppälä, T. T., Ahadova, A., Dominguez-Valentin, M., Macrae, F., Evans, D. G., Therkildsen, C., Sampson, J., Scott, R., Burn, J., Möslein, G., Bernstein, I., Holinski-Feder, E., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Lautrup, C. K., Lindblom, A., Plazzer, J. P., Winship, I., Tjandra, D. & 37 flereKatz, L. H., Aretz, S., Hüneburg, R., Holzapfel, S., Heinimann, K., Valle, A. D., Neffa, F., Gluck, N., De Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Vasen, H., Morak, M., Steinke-Lange, V., Engel, C., Rahner, N., Schmiegel, W., Vangala, D., Thomas, H., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Capella, G., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Ten Broeke, S., Nielsen, M., Ljungmann, K., Nakken, S., Lindor, N., Frayling, I., Hovig, E., Sunde, L., Kloor, M., Mecklin, J. P., Kalager, M. & Møller, P., 28 feb. 2019, I : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 17, 1, s. 1-8 8 s., 8.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Colonoscopy
Early Detection of Cancer
DNA Mismatch Repair
Databases

Når genomisk medicin bliver personlig

Nielsen, I. K., Krarup, H. B. & Pedersen, I. S., 1 apr. 2019, I : Ugeskrift for Laeger. 181, 7A, s. 688-693 6 s., V11180780.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Medicine
Genome
Exome
Genetic Counseling
Genetic Testing

Aktiviteter 2014 2014

  • 1 Foredrag og præsentationer i privat eller offentlig virksomhed

Familial occurrence of Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome and the application of whole exome sequencing in investigations of the genetic etiology

Morten Herlin (Oplægsholder)
4 jul. 2014

Aktivitet: Foredrag og mundtlige bidragForedrag og præsentationer i privat eller offentlig virksomhed

Presse/medie

I forskningens tjeneste

Michael Bjørn Petersen

28/12/2016

7 elementer af mediedækning

Presse/medie

Private gentests er som krystalkugler og horoskoper

Michael Bjørn Petersen

19/12/2015

5 elementer af mediedækning

Presse/medie