Projekter pr. år
Fingerprint
Fingerprint er automatisk genererede koncepter, som stammer fra personprofilernes indhold. Det opdateres løbende med nye registreringer.
- 1 Lignende profiler
Samarbejde i de sidste fem år
Klik på punkterne for at se detaljerne.
-
Discovery of novel biomarkers to monitor the progression of hepatitis B virus related liver diseases and early diagnosis of hepatocellular carcinoma project.
Nguyen, H. T. T., Krarup, H. B., Pedersen, I. S., Wimmer, R. & Le, V. Q.
15/11/2021 → 15/10/2024
Projekter: Projekt › Forskning
-
Ph.D. project: Preimplantation genetic diagnosis based on next generation sequencing
Toft, C. L. F., Pedersen, I. S., Ingerslev , H. J. & Kesmodel, U. S.
01/05/2018 → 01/07/2021
Projekter: Projekt › Forskning
-
Epigenetisk regulering af ferroportin i den neurovaskulære enhed
Helgudottir, S. S., Lichota, J., Routhe, L. J., Moos, T., Jønsson, K., Larsen, A. B. & Pedersen, I. S.
01/12/2017 → 01/11/2019
Projekter: Projekt › Forskning
Publikationer
-
Colorectal cancer detected by liquid biopsy 2 years prior to clinical diagnosis in the HUNT study
Brenne, S. S., Madsen, P. H., Pedersen, I. S., Hveem, K., Skorpen, F., Krarup, H. B., Giskeødegård, G. F. & Laugsand, E. A., 21 sep. 2023, I: British Journal of Cancer. 129, 5, s. 861–868 8 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil10 Downloads (Pure) -
Early diagnosis of ovarian cancer based on methylation profiles in peripheral blood cell-free DNA: a systematic review
Terp, S. K., Stoico, M. P., Dybkær, K. & Pedersen, I. S., 14 feb. 2023, I: Clinical Epigenetics. 15, 1, 17 s., 24.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review (oversigtsartikel) › peer review
Åben adgangFil6 Citationer (Scopus)43 Downloads (Pure) -
Feasibility and early clinical impact of precision medicine for late-stage cancer patients in a regional public academic hospital
Ladekarl, M., Nøhr, A. K., Sønderkær, M., Dahl, S. C., Sunde, L., Vestereghem, C., Mapendano, C. K., Haslund, C. A., Pagh, A., Carus, A., Lörincz, T., Nowicka-Matus, K., Poulsen, L. Ø., Laursen, R. J., Dybkær, K., Poulsen, B. K., Frøkjær, J. B., Brügmann, A. H., Ernst, A., Wanders, A., & 2 flere, mar. 2023, I: Acta Oncologica. 62, 3, s. 261-271 11 s.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil18 Downloads (Pure) -
Homologous Recombination Deficiency Detection Algorithms: A Systematic Review
Mark, L. R., Terp, S. K., Krarup, H. B., Thomassen, M., Pedersen, I. S. & Bøgsted, M., 29 nov. 2023, I: Cancers. 15, 23, 5633.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Review (oversigtsartikel) › peer review
Åben adgangFil1 Downloads (Pure) -
Klinisk anvendelse af polygene risikoscorer
Terkelsen, T., Hansen, T. F., Herlin, M. K., Djursby, M., Nyegaard, M., Pedersen, I. S., Lildballe, D. L., Færgeman, S. L., Sunde, L. & Hauberg, M. E., 25 sep. 2023, I: Ugeskrift for Læger. 185, V04230258.Publikation: Bidrag til tidsskrift › Tidsskriftartikel › Forskning › peer review
Åben adgangFil2 Downloads (Pure)
Forskningsdatasæt
-
Early diagnosis of ovarian cancer based on methylation profiles in peripheral blood cell-free DNA: a systematic review
Terp, S. K. (Ophavsperson), Stoico, M. P. (Ophavsperson), Dybkær, K. (Ophavsperson) & Pedersen, I. S. (Ophavsperson), Figshare, 2023
DOI: 10.6084/m9.figshare.c.6577646, https://springernature.figshare.com/collections/Early_diagnosis_of_ovarian_cancer_based_on_methylation_profiles_in_peripheral_blood_cell-free_DNA_a_systematic_review/6577646
Datasæt
-
Early diagnosis of ovarian cancer based on methylation profiles in peripheral blood cell-free DNA: a systematic review
Terp, S. K. (Ophavsperson), Stoico, M. P. (Ophavsperson), Dybkær, K. (Ophavsperson) & Pedersen, I. S. (Ophavsperson), Figshare, 2023
DOI: 10.6084/m9.figshare.c.6577646.v1, https://springernature.figshare.com/collections/Early_diagnosis_of_ovarian_cancer_based_on_methylation_profiles_in_peripheral_blood_cell-free_DNA_a_systematic_review/6577646/1
Datasæt
-
Additional file 1 of The mutational profile of immune surveillance genes in diagnostic and refractory/relapsed DLBCLs
Bøgsted, M. (Ophavsperson), Nesic, M. (Ophavsperson), Sønderkær, M. (Ophavsperson), Dybkær, K. (Ophavsperson), Brøndum, R. F. (Ophavsperson), El-Galaly, T. C. (Ophavsperson) & Pedersen, I. S. (Ophavsperson), Figshare, 2021
DOI: 10.6084/m9.figshare.15001314.v1, https://doi.org/10.6084%2Fm9.figshare.15001314.v1
Datasæt
-
The mutational profile of immune surveillance genes in diagnostic and refractory/relapsed DLBCLs
Nesic, M. (Ophavsperson), Sønderkær, M. (Ophavsperson), Brøndum, R. F. (Ophavsperson), El-Galaly, T. C. (Ophavsperson), Pedersen, I. S. (Ophavsperson), Bøgsted, M. (Ophavsperson) & Dybkær, K. (Ophavsperson), Figshare, 2021
DOI: 10.6084/m9.figshare.c.5517603.v1, https://springernature.figshare.com/collections/The_mutational_profile_of_immune_surveillance_genes_in_diagnostic_and_refractory_relapsed_DLBCLs/5517603/1
Datasæt
-
The mutational profile of immune surveillance genes in diagnostic and refractory/relapsed DLBCLs
Nesic, M. (Ophavsperson), Sønderkær, M. (Ophavsperson), Brøndum, R. F. (Ophavsperson), El-Galaly, T. C. (Ophavsperson), Pedersen, I. S. (Ophavsperson), Bøgsted, M. (Ophavsperson) & Dybkær, K. (Ophavsperson), Figshare, 2021
DOI: 10.6084/m9.figshare.c.5517603, https://springernature.figshare.com/collections/The_mutational_profile_of_immune_surveillance_genes_in_diagnostic_and_refractory_relapsed_DLBCLs/5517603
Datasæt
Aktiviteter
-
Combinatorial analysis of SNPs in BRCA1 and 2 carriers.
Inge Søkilde Pedersen (Foredragsholder)
15 jun. 2018Aktivitet: Foredrag og mundtlige bidrag › Konferenceoplæg
-
CIMBA Meeting(Consortium of Investigators of Modifiers of BRCA1/2)
Inge Søkilde Pedersen (Deltager)
14 jun. 2018 → 16 jun. 2018Aktivitet: Deltagelse i faglig begivenhed › Organisering af eller deltagelse i workshop, kursus, seminar, udstilling eller lignende
-
Epigenetics: Biomarkers research or mechanism for pathological condition development.
Inge Søkilde Pedersen (Foredragsholder)
jun. 2018Aktivitet: Foredrag og mundtlige bidrag › Undervisning og kursusvirksomhed ved andre universiteter
-
-
Fortolkning af genetiske varianter
Inge Søkilde Pedersen (Foredragsholder)
11 nov. 2014 → 13 nov. 2014Aktivitet: Foredrag og mundtlige bidrag › Foredrag og præsentationer i privat eller offentlig virksomhed
Presse/medier
-
-
Når lægerne fælder en genetisk dom: 'Ikke alle ønsker at kende deres skæbne'
Inge Søkilde Pedersen & Tue Diemer
02/06/2022
1 element af Mediedækning
Presse/medie
-
De fleste sygdomme har en arvelig komponent : - vi har bare ikke opdaget dem endnu
20/05/2022
1 element af Mediedækning
Presse/medie
-
På jagt efter arvelige sygdomme: »Vi kan kun tolke på to procent af helgenomundersøgelsen«
07/10/2021
1 element af Mediedækning
Presse/medie
-
Ny satsning: Forskningsenhed skal undersøge særligt kræftmysterie
Inge Søkilde Pedersen, Martin Bøgsted, Mette Grønkjær & Karen Dybkær
13/09/2021
7 elementer af Mediedækning
Presse/medie