Inge Bernstein

  • Hobrovej 18-22, Aalborg Universitetshospital, Syd

    9000 Aalborg

    Danmark

  • Danmark

20112019
Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingerprint Fingerprint er automatisk genererede koncepter, som stammer fra personprofilernes indhold. Det opdateres løbende med nye registreringer.

  • 14 Lignende profiler
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms Medicin og biovidenskab
Colorectal Neoplasms Medicin og biovidenskab
Neoplasms Medicin og biovidenskab
DNA Mismatch Repair Medicin og biovidenskab
Databases Medicin og biovidenskab
Colonoscopy Medicin og biovidenskab
Endometrial Neoplasms Medicin og biovidenskab
Mutation Medicin og biovidenskab

Netværk Klik på punkterne for at se detaljerne.

Publikationer 2011 2019

1 Citation (Scopus)

Cancer risks by gene, age, and gender in 6350 carriers of pathogenic mismatch repair variants: findings from the Prospective Lynch Syndrome Database

Dominguez-Valentin, M., Sampson, J. R., Seppälä, T. T., Ten Broeke, S. W., Plazzer, J-P., Nakken, S., Engel, C., Aretz, S., Jenkins, M. A., Sunde, L., Bernstein, I., Capella, G., Balaguer, F., Thomas, H., Evans, D. G., Burn, J., Greenblatt, M., Hovig, E., de Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Sijmons, R. H. & 68 flere, Bertario, L., Tibiletti, M. G., Cavestro, G. M., Lindblom, A., Della Valle, A., Lopez-Köstner, F., Gluck, N., Katz, L. H., Heinimann, K., Vaccaro, C. A., Büttner, R., Görgens, H., Holinski-Feder, E., Morak, M., Holzapfel, S., Hüneburg, R., Knebel Doeberitz, M. V., Loeffler, M., Rahner, N., Schackert, H. K., Steinke-Lange, V., Schmiegel, W., Vangala, D., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Hopper, J. L., Win, A. K., Haile, R. W., Lindor, N. M., Gallinger, S., Le Marchand, L., Newcomb, P. A., Figueiredo, J. C., Thibodeau, S. N., Wadt, K., Therkildsen, C., Okkels, H., Ketabi, Z., Moreira, L., Sánchez, A., Serra-Burriel, M., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Denton, O. G., Frayling, I. M., Rødland, E. A., Vasen, H., Mints, M., Neffa, F., Esperon, P., Alvarez, K., Kariv, R., Rosner, G., Pinero, T. A., Gonzalez, M. L., Kalfayan, P., Tjandra, D., Winship, I. M., Macrae, F., Möslein, G., Mecklin, J-P., Nielsen, M. & Møller, P., 24 jul. 2019, I : Genetics in Medicine.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
DNA Mismatch Repair
Neoplasm Genes
Databases
Endometrial Neoplasms
2 Downloads (Pure)

Computational and cellular studies reveal structural destabilization and degradation of MLH1 variants in Lynch syndrome

Abildgaard, A. B., Stein, A., Nielsen, S. V., Schultz-Knudsen, K., Papaleo, E., Shrikhande, A., Hoffmann, E. R., Bernstein, I., Gerdes, A-M., Takahashi, M., Ishioka, C., Lindorff-Larsen, K. & Hartmann-Petersen, R., nov. 2019, I : eLife. 8, 28 s., e49138.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Thermodynamics
DNA Mismatch Repair
Mutation Rate
Mutagenesis
4 Citationer (Scopus)
32 Downloads (Pure)

Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; A prospective Lynch syndrome database report

Seppälä, T. T., Ahadova, A., Dominguez-Valentin, M., Macrae, F., Evans, D. G., Therkildsen, C., Sampson, J., Scott, R., Burn, J., Möslein, G., Bernstein, I., Holinski-Feder, E., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Lautrup, C. K., Lindblom, A., Plazzer, J. P., Winship, I., Tjandra, D. & 37 flere, Katz, L. H., Aretz, S., Hüneburg, R., Holzapfel, S., Heinimann, K., Valle, A. D., Neffa, F., Gluck, N., De Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Vasen, H., Morak, M., Steinke-Lange, V., Engel, C., Rahner, N., Schmiegel, W., Vangala, D., Thomas, H., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Capella, G., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Ten Broeke, S., Nielsen, M., Ljungmann, K., Nakken, S., Lindor, N., Frayling, I., Hovig, E., Sunde, L., Kloor, M., Mecklin, J. P., Kalager, M. & Møller, P., 28 feb. 2019, I : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 17, 1, s. 1-8 8 s., 8.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Colonoscopy
Early Detection of Cancer
DNA Mismatch Repair
Databases

Risk of multiple colorectal cancer development depends on age and subgroup in individuals with hereditary predisposition

Lindberg, L. J., Wegen-Haitsma, W., Ladelund, S., Smith-Hansen, L., Therkildsen, C., Bernstein, I. & Nilbert, M., apr. 2019, I : Familial Cancer. 18, 2, s. 183-191 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Colorectal Neoplasms
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Second Primary Neoplasms
Population Control
Neoplasms
1 Citation (Scopus)

Risk of post-colonoscopy colorectal cancer in Denmark: time trends and comparison with Sweden and the English National Health Service

Pedersen, L., Valori, R., Bernstein, I., Lindorff-Larsen, K., Green, C. & Torp-Pedersen, C., aug. 2019, I : Endoscopy. 51, 8, s. 733-741 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

National Health Programs
Denmark
Colonoscopy
Sweden
Colorectal Neoplasms