Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingerprint Fingerprint er automatisk genererede koncepter, som stammer fra personprofilernes indhold. Det opdateres løbende med nye registreringer.

  • 13 Lignende profiler
Colorectal Neoplasms Medicin og biovidenskab
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms Medicin og biovidenskab
Cohort Studies Medicin og biovidenskab
Hip Dislocation Medicin og biovidenskab
Denmark Medicin og biovidenskab
Kidney Neoplasms Medicin og biovidenskab
Colonoscopy Medicin og biovidenskab
Early Detection of Cancer Medicin og biovidenskab

Netværk Klik på punkterne for at se detaljerne.

Publikationer 2014 2019

  • 9 Tidsskriftartikel
  • 1 Konferenceabstrakt til konference
  • 1 Poster
  • 1 Konferenceabstrakt i tidsskrift

Arvelig risiko for kræft: hvem skal henvises til genetisk udredning?

Roed Nielsen, H. & Lautrup, C. K., 2019, I : Månedsskrift for Almen Praksis. 1, s. 41-50 10 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelFormidling

1 Citation (Scopus)
9 Downloads (Pure)

Exploring the hereditary background of renal cancer in Denmark

Christensen, M. B., Wadt, K., Jensen, U. B., Lautrup, C. K., Bojesen, A., Krogh, L. N., Overeem Hansen, T. V. & Gerdes, A-M., 1 apr. 2019, I : PLOS ONE. 14, 4, s. 1-16 16 s., e0215725.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
kidney neoplasms
Kidney Neoplasms
Denmark
kidney cells
Renal Cell Carcinoma
2 Citationer (Scopus)
13 Downloads (Pure)

Lack of association between screening interval and cancer stage in Lynch syndrome may be accounted for by over-diagnosis; A prospective Lynch syndrome database report

Seppälä, T. T., Ahadova, A., Dominguez-Valentin, M., Macrae, F., Evans, D. G., Therkildsen, C., Sampson, J., Scott, R., Burn, J., Möslein, G., Bernstein, I., Holinski-Feder, E., Pylvänäinen, K., Renkonen-Sinisalo, L., Lepistö, A., Lautrup, C. K., Lindblom, A., Plazzer, J. P., Winship, I., Tjandra, D. & 37 flere, Katz, L. H., Aretz, S., Hüneburg, R., Holzapfel, S., Heinimann, K., Valle, A. D., Neffa, F., Gluck, N., De Vos Tot Nederveen Cappel, W. H., Vasen, H., Morak, M., Steinke-Lange, V., Engel, C., Rahner, N., Schmiegel, W., Vangala, D., Thomas, H., Green, K., Lalloo, F., Crosbie, E. J., Hill, J., Capella, G., Pineda, M., Navarro, M., Blanco, I., Ten Broeke, S., Nielsen, M., Ljungmann, K., Nakken, S., Lindor, N., Frayling, I., Hovig, E., Sunde, L., Kloor, M., Mecklin, J. P., Kalager, M. & Møller, P., 28 feb. 2019, I : Hereditary Cancer in Clinical Practice. 17, 1, s. 1-8 8 s., 8.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Colonoscopy
Early Detection of Cancer
DNA Mismatch Repair
Databases

Large scale multifactorial likelihood quantitative analysis of BRCA1 and BRCA2 variants: An ENIGMA resource to support clinical variant classification

Parsons, M. T., Tudini, E., Li, H., Hahnen, E., Wappenschmidt, B., Feliubadaló, L., Aalfs, C. M., Agata, S., Aittomäki, K., Alducci, E., Alonso-Cerezo, M. C., Arnold, N., Auber, B., Austin, R., Azzollini, J., Balmaña, J., Barbieri, E., Bartram, C. R., Blanco, A., Blümcke, B. & 197 flere, Bonache, S., Bonanni, B., Borg, Å., Bortesi, B., Brunet, J., Bruzzone, C., Bucksch, K., Cagnoli, G., Caldés, T., Caliebe, A., Caligo, M. A., Calvello, M., Capone, G. L., Caputo, S. M., Carnevali, I., Carrasco, E., Caux-Moncoutier, V., Cavalli, P., Cini, G., Clarke, E. M., Concolino, P., Cops, E. J., Cortesi, L., Couch, F. J., Darder, E., de la Hoya, M., Dean, M., Debatin, I., del Valle, J., Delnatte, C., Derive, N., Diez, O., Ditsch, N., Domchek, S. M., Dutrannoy, V., Eccles, D. M., Ehrencrona, H., Enders, U., Evans, D. G., Faust, U., Felbor, U., Feroce, I., Fine, M., Galvao, H. C. R., Gambino, G., Gehrig, A., Gensini, F., Gerdes, A-M., Germani, A., Giesecke, J., Gismondi, V., Gómez, C., Gómez Garcia, E. B., González, S., Grau, E., Grill, S., Gross, E., Guerrieri-Gonzaga, A., Guillaud-Bataille, M., Gutiérrez-Enríquez, S., Haaf, T., Hackmann, K., Hansen, T. V. O., Harris, M., Hauke, J., Heinrich, T., Hellebrand, H., Herold, K. N., Honisch, E., Horvath, J., Houdayer, C., Hübbel, V., Iglesias, S., Izquierdo, A., James, P. A., Janssen, L. A. M., Jeschke, U., Kaulfuß, S., Keupp, K., Kiechle, M., Kölbl, A., Krieger, S., Kruse, T. A., Kvist, A., Lalloo, F., Larsen, M., Lattimore, V. L., Lautrup, C., Ledig, S., Leinert, E., Lewis, A. L., Lim, J., Loeffler, M., López-Fernández, A., Lucci-Cordisco, E., Maass, N., Manoukian, S., Marabelli, M., Matricardi, L., Meindl, A., Michelli, R. D., Moghadasi, S., Moles-Fernández, A., Montagna, M., Montalban, G., Monteiro, A. N., Montes, E., Mori, L., Moserle, L., Müller, C. R., Mundhenke, C., Naldi, N., Nathanson, K. L., Navarro, M., Nevanlinna, H., Nichols, C. B., Niederacher, D., Nielsen, H. R., Ong, K., Pachter, N., Palmero, E. I., Papi, L., Pedersen, I. S., Peissel, B., Pérez-Segura, P., Pfeifer, K., Pineda, M., Pohl-Rescigno, E., Poplawski, N. K., Porfirio, B., Quante, A. S., Ramser, J., Rei, R. M., Revillion, F., Rhiem, K., Riboli, B., Ritter, J., Rivera, D., Rofes, P., Rump, A., Salinas, M., Sánchez de Abajo, A. M., Schmidt, G., Schoenwiese, U., Seggewiß, J., Solanes, A., Steinemann, D., Stiller, M., Stoppa-Lyonnet, D., Sullivan, K. J., Susman, R., Sutter, C., Tavtigian, S. V., Teo, S. H., Teulé, A., Thomassen, M., Tibiletti, M. G., Tognazzo, S., Toland, A. E., Tornero, E., Törngren, T., Torres-Esquius, S., Toss, A., Trainer, A. H., van Asperen, C. J., van Mackelenbergh, M. T., Varesco, L., Vargas-Parra, G., Varon, R., Vega, A., Velasco, Á., Vesper, A-S., Viel, A., Vreeswijk, M. P. G., Wagner, S. A., Waha, A., Walker, L. C., Walters, R. J., Wang-Gohrke, S., Weber, B. H. F., Weichert, W., Wieland, K., Wiesmüller, L., Witzel, I., Wöckel, A., Woodward, E. R., Zachariae, S., Zampiga, V., Zeder-Göß, C., KConFab Investigators, Lázaro, C., De Nicolo, A., Radice, P., Engel, C., Schmutzler, R. K., Goldgar, D. E. & Spurdle, A. B., sep. 2019, I : Human Mutation. 40, 9, s. 1557-1578 21 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Virulence
Neoplasm Genes
Adenosine Monophosphate
Computational Biology
Calibration
1 Citation (Scopus)

Unsolicited information letters to increase awareness of Lynch syndrome and familial colorectal cancer: reactions and attitudes

Petersen, H. V., Frederiksen, B. L., Lautrup, C. K., Lindberg, L. J., Ladelund, S. & Nilbert, M., jan. 2019, I : Familial Cancer. 18, 1, s. 43-51 9 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Colorectal Neoplasms
Information Dissemination
Genetic Counseling
Denmark