20182023

Publikationer pr. år

Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Fingerprint

Fingerprint er automatisk genererede koncepter, som stammer fra personprofilernes indhold. Det opdateres løbende med nye registreringer.
  • 1 Lignende profiler

Samarbejde i de sidste fem år

Klik på punkterne for at se detaljerne.
  • Combining polygenic and proteomic risk scores with clinical risk factors to improve performance for diagnosing absence of coronary artery disease in patients with de novo chest pain

    Møller, P. L., Rohde, P. D., Nørtoft Dahl, J., Dupont Rasmussen, L., Schmidt, S. E., Nissen, L., McGilligan, V., F. Bentzon, J., F. Gudbjartsson, D., Stefansson, K., Holm, H., Winther, S., Bøttcher, M. & Nyegaard, M., okt. 2023, I: CIRCULATION-GENOMIC AND PRECISION MEDICINE. 16, 5, s. 442-451 10 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

  • Danish study of Non-Invasive Testing in Coronary Artery Disease 3 (Dan-NICAD 3): study design of a controlled study on optimal diagnostic strategy

    Winther, S., Dupont Rasmussen, L., Westra, J., Abdulzahra, S. R. K., Dahl, J. N., Gormsen, L. C., Christiansen, E. H., Brix, G. S., Mortensen, J., Ejlersen, J. A., Søndergaard, H. M., Hansson, N. C. L., Holm, N. R., Knudsen, L. L., Eftekhari, A., Møller, P. L., Rohde, P. D., Nyegaard, M. & Böttcher, M., 24 jul. 2023, I: Open Heart. 10, 2, e002328.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    9 Downloads (Pure)
  • DanMAC5: a browser of aggregated sequence variants from 8,671 whole genome sequenced Danish individuals

    Banasik, K., Møller, P. L., Techlo, T. R., Holm, P. C., Walters, G. B., Ingason, A., Rosengren, A., Rohde, P. D., Kogelman, L. J. A., Westergaard, D., Siggaard, T., Chmura, P. J., Chalmer, M. A., Magnússon, Ó. Þ., Þórisson, G. Á., Stefánsson, H., Guðbjartsson, D. F., Stefánsson, K., Olesen, J., Winther, S., & 5 flereBøttcher, M., Brunak, S., Werge, T., Nyegaard, M. & Hansen, T. F., 27 maj 2023, I: BMC genomic data. 24, 1, 4 s., 30.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    4 Downloads (Pure)
  • Sex differences in clinical characteristics of migraine and its burden: A population-based study

    Chalmer, M. A., Kogelman, L. J. A., Callesen, I., Christensen, C. G., Techlo, T. R., Møller, P. L., Davidsson, O. B., Olofsson, I. A., Schwinn, M., Mikkelsen, S., Dinh, K. M., Nielsen, K., Topholm, M., Erikstrup, C., Ostrowski, S. R., Pedersen, O. B., DBDS Genomic Consortium, Hjalgrim, H., Banasik, K., Burgdorf, K. S., & 3 flereNyegaard, M., Olesen, J. & Hansen, T. F., jun. 2023, I: European Journal of Neurology. 30, 6, s. 1774-1784 11 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    Åben adgang
    Fil
    2 Citationer (Scopus)
    4 Downloads (Pure)
  • The genetic basis of endometriosis and comorbidity with other pain and inflammatory conditions

    Rahmioglu, N., Mortlock, S., Ghiasi, M., Møller, P. L., Stefansdottir, L., Galarneau, G., Turman, C., Danning, R., Law, M. H., Sapkota, Y., Christofidou, P., Skarp, S., Giri, A., Banasik, K., Krassowski, M., Lepamets, M., Marciniak, B., Nõukas, M., Perro, D., Sliz, E., & 118 flereSobalska-Kwapis, M., Thorleifsson, G., Topbas-Selcuki, N. F., Vitonis, A., Westergaard, D., Arnadottir, R., Burgdorf, K. S., Campbell, A., Cheuk, C. S. K., Clementi, C., Cook, J., De Vivo, I., DiVasta, A., Dorien, O., Donoghue, J. F., Edwards, T., Fontanillas, P., Fung, J. N., Geirsson, R. T., Girling, J. E., Harkki, P., Harris, H. R., Healey, M., Heikinheimo, O., Holdsworth-Carson, S., Hostettler, I. C., Houlden, H., Houshdaran, S., Irwin, J. C., Jarvelin, M-R., Kamatani, Y., Kennedy, S. H., Kepka, E., Kettunen, J., Kubo, M., Kulig, B., Kurra, V., Laivuori, H., Laufer, M. R., Lindgren, C. M., MacGregor, S., Mangino, M., Martin, N. G., Matalliotaki, C., Matalliotakis, M., Murray, A. D., Ndungu, A., Nezhat, C., Olsen, C. M., Opoku-Anane, J., Padmanabhan, S., Paranjpe, M., Peters, M., Polak, G., Porteous, D. J., Rabban, J., Rexrode, K. M., Romanowicz, H., Saare, M., Saavalainen, L., Schork, A. J., Sen, S., Shafrir, A. L., Siewierska-Górska, A., Słomka, M., Smith, B. H., Smolarz, B., Szaflik, T., Szyłło, K., Takahashi, A., Terry, K. L., Tomassetti, C., Treloar, S. A., Vanhie, A., Vincent, K., Vo, K. C., Werring, D. J., Zeggini, E., Zervou, M. I., DBDS Genomic Consortium, FinnGen, FinnGen Endometriosis Taskforce, The Celmatix Research Team, 23andMe Research Team, Adachi, S., Buring, J. E., Ridker, P. M., D’Hooghe, T., Goulielmos, G. N., Hapangama, D. K., Hayward, C., Horne, A. W., Low, S-K., Martikainen, H., Chasman, D. I., Rogers, P. A. W., Saunders, P. T., Sirota, M., Spector, T., Strapagiel, D., Tung, J. Y., Whiteman, D. C., Giudice, L. C., Velez-Edwards, D. R., Uimari, O., Kraft, P., Salumets, A., Nyholt, D. R., Mägi, R., Stefansson, K., Becker, C. M., Yurttas-Beim, P., Steinthorsdottir, V., Nyegaard, M., Missmer, S. A., Montgomery, G. W., Morris, A. P. & Zondervan, K. T., 13 mar. 2023, I: Nature Genetics. 55, 3, s. 423–436 14 s.

    Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

    16 Citationer (Scopus)