Ihab Bishara Yousef Lolas

Ph.D., Plant Molecular Biotechnology

20042019
Hvis du har foretaget ændringer i Pure, vil de snart blive vist her.

Personlig profil

Emneord

  • Kemi og Biovidenskab
  • Miljø

Fingerprint Fingerprint er automatisk genererede koncepter, som stammer fra personprofilernes indhold. Det opdateres løbende med nye registreringer.

  • 7 Lignende profiler
Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms Medicin og biovidenskab
Denmark Medicin og biovidenskab
Sweden Medicin og biovidenskab
Mutation Medicin og biovidenskab
DNA Mismatch Repair Medicin og biovidenskab
Pierre Robin Syndrome Medicin og biovidenskab
Ligation Medicin og biovidenskab
Genes Medicin og biovidenskab

Netværk Klik på punkterne for at se detaljerne.

Publikationer 2004 2019

Detection of PMS2 mutations by screening hereditary nonpolyposis colon cancer families from Denmark and Sweden

Okkels, H., Lagerstedt-Robinsson, K., Wikman, F. P., Hansen, T. V. O., Lolas, I., Lindberg, L. J. & Krarup, H. B., 1 sep. 2019, I : Genetic Testing and Molecular Biomarkers. 23, 9, s. 688-695 8 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Hereditary Nonpolyposis Colorectal Neoplasms
Denmark
Sweden
DNA Mismatch Repair
Mutation

Identification of a Novel Silent Exonic Point Mutation in the NF1 Gene Causing Partial Exon 9 Skipping

Hoejland, A. T., Lolas, I., Diemer, T., Okkels, H. & Petersen, M. B., 1 jul. 2019, I : European Journal of Human Genetics. 27, Suppl. 1, s. 291-292 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftKonferenceabstrakt i tidsskriftForskningpeer review

123 Downloads (Pure)

First reported adult patient with TARP syndrome: A case report

Højland, A. T., Lolas, I., Okkels, H., Lautrup, C. K., Diness, B. R., Petersen, M. B. & Nielsen, I. K., dec. 2018, I : American Journal of Medical Genetics. Part A. 176, 12, s. 2915-2918 4 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang
Fil
Pierre Robin Syndrome
Nose
Intellectual Disability
Micrognathism
Siblings

A novel deletion mutation in the ALOX12B gene in a Kurdish family with autosomal recessive congenital ichthyosis

Lolas, I. B., Sommerlund, M., Okkels, H., Ramsing, M. & Petersen, M. B., 2016, I : European Academy of Dermatology and Venereology. Journal. 30, 11, s. e144-e145 2 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftKommentar/debatForskningpeer review

29 Citationer (Scopus)

The transcript elongation factor SPT4/SPT5 is involved in auxin-related gene expression in Arabidopsis

Dürr, J., Lolas, I. B., Sørensen, B. B., Schubert, V., Houben, A., Melzer, M., Deutzmann, R., Grasser, M. & Grasser, K. D., 2014, I : Nucleic Acids Research. 42, 7, s. 4332-4347 16 s.

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

Åben adgang