ECEL1 mutation causes fetal arthrogryposis multiplex congenita

Publikation: Bidrag til tidsskriftTidsskriftartikelForskningpeer review

16 Citationer (Scopus)
OriginalsprogEngelsk
TidsskriftAmerican Journal of Medical Genetics. Part A
Vol/bind167
Udgave nummer4
Sider (fra-til)731-743
Antal sider13
ISSN1552-4825
DOI
StatusUdgivet - 2015

Fingeraftryk Dyk ned i forskningsemnerne om 'ECEL1 mutation causes fetal arthrogryposis multiplex congenita'. Sammen danner de et unikt fingeraftryk.

  • Citationsformater