Godkendt mod knoglemarvskræft i EU: "Det er begyndelsen på en ny, stor behandlingsbølge, som kan revolutionere behandlingen"

Description

Europa-Kommissionen har givet en betinget tilladelse til at markedsføre det bispecifikke antistof Tecyvali til behandling af voksne knoglemarvskræftpatienter med tilbagefald. Henrik Gregersen, overlæge på Hæmatologisk Afdeling på Aalborg Universitetshospital, mener, at det markerer en ny bølge af behandlinger til knoglemarvskræft. ”Det er et helt nyt princip at behandle myelomatose på, da antistoffet virker dobbelt ved både at booste immunforsvaret og sætte angreb ind på kræftcellerne,” fortæller Gregersen. (Resumé leveret af Infomedia)