Projektdetaljer
Beskrivelse
Investigation of the therapeutic potential of targeting microRNA-22 (miR-22) in Duchenne muscular dystrophy (DMD), aiming to identify an alternative strategy to re-establish the physiological function of two of the main pathways implicated in the pathophysiology of the disease: inflammation and fibrosis.
| Status | Igangværende |
|---|---|
| Effektiv start/slut dato | 01/02/2024 → 31/12/2025 |
Fingerprint
Udforsk forskningsemnerne, som dette projekt berører. Disse etiketter er oprettet på grundlag af de underliggende bevillinger/legater. Sammen danner de et unikt fingerprint.